Itongadol/Agencia AJN.- La empresa de biotecnología Matricelf y el Centro Médico de Rehabilitación Loewenstein colaborarán en los preparativos para el primer implante mundial de una médula espinal artificial en un paciente paralizado.
El hospital de rehabilitación comenzará a identificar y evaluar a los pacientes idóneos y a recolectar muestras de sangre para la producción de implantes neuronales personalizados. Este es un paso importante hacia la implementación de la tecnología de Matricelf en humanos, para probar su eficacia en la recuperación de la capacidad de caminar de personas parapléjicas.
Matricelf estima que, si todo transcurre según lo previsto, será posible completar el proceso y comenzar el tratamiento del paciente seleccionado en la primera mitad de 2027.
La nueva tecnología, surgida del Centro Sagol de Medicina Regenerativa (SCRM) de la Universidad de Tel Aviv, está próxima a su primera implantación en una persona con parálisis tras una lesión medular, con el objetivo de restaurar su capacidad para ponerse de pie, caminar y recuperar su independencia.
La empresa biotecnológica Matricelf, que desarrolla un implante neural biológico para el tratamiento de lesiones medulares, firmó recientemente un acuerdo de colaboración con el Centro Médico de Rehabilitación Loewenstein de Clalit Health Services. En virtud de este acuerdo, se iniciará próximamente un proceso para identificar y evaluar a los pacientes idóneos y recolectar muestras de sangre para la producción de implantes neurales personalizados. Este avance científico se basa en una revolucionaria tecnología de ingeniería de órganos desarrollada en la Universidad de Tel Aviv por el profesor Tal Dvir, del Centro Sagol de Biotecnología Regenerativa, quien también es el científico jefe de Matricelf.
El Centro Médico de Rehabilitación Loewenstein, uno de los centros líderes a nivel mundial en la rehabilitación de personas con lesiones medulares, es responsable de los aspectos clínicos de la colaboración, incluyendo la identificación y evaluación de los pacientes y el apoyo durante todo el proceso. Una vez que se encuentra un paciente idóneo y este da su consentimiento para participar, se le tomará una muestra de sangre para la producción de células madre pluripotentes inducidas (iPSC).
Estas células constituirán el componente celular del implante neural autólogo, un implante producido individualmente para cada paciente a partir de sus propias células. Según la empresa, este es un paso significativo en la transición de la etapa de desarrollo científico a la preparación para la implementación clínica, sentando las bases necesarias para la primera implantación en un paciente humano.
Dado que la producción de cada implante personalizado lleva varios meses, la toma temprana de muestras de sangre permite avanzar simultáneamente en el proceso regulatorio, para prepararse para el primer tratamiento. En consecuencia, Matricelf estima que, si todo transcurre Tal como estaba previsto, será posible completar el proceso y comenzar el tratamiento del paciente seleccionado en el primer semestre de 2027.
El acuerdo con Loewenstein, el centro de rehabilitación más grande de Israel y uno de los más destacados del mundo, complementa la colaboración de Matricelf con el Centro Médico Sheba, donde se prevé que se realice el primer procedimiento de implantación.
La tecnología de Matricelf se basa en una innovación originada en el laboratorio del profesor Tal Dvir en el Centro Sagol de Medicina Regenerativa de la Universidad de Tel Aviv. Se produce un implante neural personalizado a partir de las propias células y tejidos del paciente —una especie de «pieza de repuesto» biológica para reemplazar el tejido dañado— y luego se implanta en la zona de la lesión medular. Al utilizar las propias células y tejidos del paciente, los investigadores pretenden reducir el riesgo de rechazo del implante y mejorar su integración en el organismo.
Al mismo tiempo, Matricelf subraya que la colaboración con el Centro Médico de Rehabilitación Loewenstein y el inicio del proceso de identificación de pacientes no constituyen una autorización para comenzar el ensayo clínico ni para realizar implantaciones en humanos. El tratamiento solo podrá iniciarse una vez que se hayan cumplido todos los requisitos científicos y regulatorios y se haya recibido la aprobación final del Ministerio de Salud.
La Dra. Dianne Michaeli, subdirectora del Departamento de Rehabilitación de Lesiones Medulares de Orenstein en el Centro Médico de Rehabilitación Loewenstein, afirma: “El Departamento de Rehabilitación de Lesiones Medulares de Loewenstein es líder en este campo en Israel, con una amplia experiencia en el tratamiento de personas con lesiones medulares complejas. Nuestro profundo conocimiento de los pacientes y sus procesos de rehabilitación nos permite contribuir a la identificación y evaluación de candidatos idóneos para el estudio. La colaboración con Matricelf aúna la experiencia clínica y de rehabilitación de Loewenstein con tecnología innovadora de medicina regenerativa, con la esperanza de que en el futuro sea posible ofrecer nuevas opciones de tratamiento a las personas que viven con parálisis debido a una lesión medular”.