Itongadol.- A pesar de la difícil situación que atraviesa Israel, tras la reciente guerra con Irán y los continuos ataques de Hezbollah, la Universidad Ben-Gurión sigue trabajando y consiguiendo avances científicos innovadores.
Investigadores de la Universidad Ben-Gurión del Négev realizaron un descubrimiento revolucionario en la lucha contra el cáncer de mama triple negativo, una forma particularmente agresiva y difícil de tratar.
Su trabajo identificó una proteína crucial, la proteína quinasa C-eta, que desempeña un papel fundamental en la metástasis de las células cancerosas. La metástasis —el proceso por el cual las células cancerosas se desplazan desde el tumor primario a otros órganos vitales como los pulmones, el hígado y el cerebro— es la principal causa de mortalidad en pacientes con cáncer de mama.
Este nuevo conocimiento ofrece una señal prometedora para la intervención terapéutica con el objetivo de detener la progresión mortal de la enfermedad.
El cáncer de mama triple negativo limita la eficacia de las terapias hormonales y dirigidas habituales. En consecuencia, las pacientes con cáncer de mama triple negativo suelen tener peores pronósticos y mayores tasas de recurrencia y metástasis.
El equipo de investigación de la Universidad Ben-Gurión, liderado por los profesores Etta Livneh y Moshe Elkabets, junto con el investigador postdoctoral Liju Vijaya Steltar, utilizó un enfoque integrado que combina el análisis detallado de datos tumorales de pacientes, experimentos de cultivo celular y pruebas rigurosas en modelos animales para desentrañar los mecanismos moleculares mediante los cuales la proteína quinasa C-eta contribuye a la progresión del cáncer.
Sus investigaciones revelaron que esa proteína aumenta significativamente la movilidad e invasión de las células de cáncer de mama. A nivel molecular, activa programas genéticos específicos que permiten a las células cancerosas desprenderse del tumor primario, desplazarse a través de la matriz extracelular, invadir el torrente sanguíneo y, finalmente, colonizar sitios secundarios en diversos órganos distantes.
Cuando los investigadores redujeron experimentalmente la expresión o actividad de la proteína tanto en modelos celulares in vitro como en ratones, los resultados fueron contundentes: las tasas de crecimiento tumoral disminuyeron y la diseminación metastásica a órganos vitales como los pulmones y el hígado se redujo sustancialmente. Esta correlación directa subraya que su inhibición podría mejorar el pronóstico de los pacientes al frenar la progresión de la enfermedad metastásica.