Inicio Universidad Tel Aviv Amigos de la Universidad de Tel Aviv en Argentina: La nueva inmunoterapia puede prevenir las metástasis cerebrales

Amigos de la Universidad de Tel Aviv en Argentina: La nueva inmunoterapia puede prevenir las metástasis cerebrales

Por Iton Gadol
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Itongadol.- Los investigadores de la Universidad de Tel Aviv (TAU) dicen que la inyección de material de ADN sintético activa las células inmunes del cerebro y mata las células tumorales invasoras.

Las metástasis cerebrales son la consecuencia final y letal de muchos cánceres agresivos, y los investigadores se apresuran a descubrir formas de prevenir el desarrollo de estos crecimientos intratables.

Un nuevo estudio de la Universidad de Tel Aviv encuentra un adyuvante conocido, un ingrediente utilizado en algunas vacunas que ayuda a crear una respuesta inmune más fuerte, que contiene material de ADN sintético que puede ser un medio eficaz para prevenir metástasis cerebrales en pacientes cuyos tumores primarios han sido extirpados.

La investigación para este estudio fue dirigida conjuntamente por el Dr. Amit Benbenishty de la UTA Escuela Sagol of Neuroscience , el Dr. Pablo Blinder de la UTA , George S. Wise Facultad de Ciencias de la Vida , y el Prof. Ben-Eliyahu Samgar de la UTA Facultad de Ciencias de la Psicología , en colaboración con el Dr. Lior Mayo de la Escuela de Neurociencia Sagol de TAU , la Prof. Neta Erez de la Escuela de Medicina Sackler de TAU y el Prof. Dritan Agalliu del Centro Médico de la Universidad de Columbia. La misma fue publicada el 28 de marzo en PLoS Biology

«Alrededor del 20 al 40% de los pacientes con cáncer de pulmón, mama y melanoma desarrollan metástasis cerebrales, y los tratamientos actuales para las metástasis cerebrales son ineficaces», dice el Dr. Blinder. «La cirugía para extirpar tumores primarios suele ser esencial, pero el período inmediatamente anterior y posterior a la cirugía requiere que se suspenda toda la quimioterapia y la radioterapia. Esto crea un alto potencial para el inicio y la rápida progresión de metástasis mortales».

«Nuestro estudio mostró que una inyección intravenosa de CpG-C, un adyuvante de material de ADN sintético, durante este período de tiempo específico reduce el desarrollo de metástasis cerebrales», continúa el Dr. Blinder. «Cuando el fármaco se administra por vía sistémica, cruza la barrera hematoencefálica y funciona activando la microglia, las células inmunes primarias del cerebro, para matar las células tumorales invasoras».

Los científicos utilizaron diferentes modelos de ratones para probar la eficacia del medicamento CpG-C en la reducción de metástasis cerebrales resultantes de diferentes cánceres de origen humano y de ratón. El equipo de investigación utilizó una combinación de técnicas de imagen de vanguardia para descubrir las células inmunes específicas involucradas en la mediación de un efecto protector contra las metástasis cerebrales y examinar la progresión del tumor en los modelos animales.

«Actualmente, los pacientes con carcinoma de pulmón de células pequeñas reciben radioterapia preventiva de cerebro completo para reducir las metástasis cerebrales, pero eso tiene muchos efectos secundarios negativos», explica el Dr. Blinder. «Nuestro enfoque hace que las tropas inmunes estén ‘listas para el combate’, tanto en el cerebro como en el resto del cuerpo. No es específico del tumor, y tiene un perfil de seguridad prometedor en humanos. El grupo del profesor Ben-Eliyahu en TAU demostraron que este medicamento es beneficioso para combatir tumores primarios y metástasis en otros órganos.

«Esperamos que este medicamento pueda implementarse como un tratamiento preventivo para varios tipos de tumores con metástasis con el objetivo de prevenir o reducir las metástasis cerebrales».

El nuevo tratamiento podría administrarse a pacientes con cáncer sometidos a cirugía para extirpar un tumor primario varios días antes de la operación y continuar unas semanas después de la cirugía. Actualmente, el grupo está realizando varios estudios para verificar que el tratamiento sistémico con CpG-C no ponga en riesgo la salud de los pacientes ni el éxito de la cirugía para extirpar un tumor primario.

«Pudimos verificar que este tratamiento no interrumpa la cicatrización del tejido, lo cual es importante en el período postoperatorio», dice el profesor Ben-Eliyahu. «El tratamiento no parece aumentar el riesgo de otras complicaciones comunes relacionadas con la cirugía, como una respuesta inflamatoria postoperatoria exagerada».

«Ahora estamos probando el posible uso simultáneo de medicamentos antiinflamatorios antiestrés, que también encontramos eficaces para reducir los riesgos perioperatorios de metástasis y pueden mitigar las respuestas nocivas de estrés inflamatorio a la cirugía y potencialmente al tratamiento con CpG-C. Si estas pruebas tienen éxito, planeamos realizar estudios iniciales en pacientes con cáncer».

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