Inicio ISRAEL Coronavirus. La falta de jeringas podría obstaculizar el acceso de Israel a la esperada vacuna

Coronavirus. La falta de jeringas podría obstaculizar el acceso de Israel a la esperada vacuna

Por Martin Klajnberg
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Itongadol/Agencia AJN.- El Ministerio de Salud israelí firmó el mes pasado un acuerdo con la empresa biotecnológica estadounidense Moderna para la posible compra de su vacuna contra el coronavirus si termina resultando eficaz, pero un informe del domingo dijo que Israel corre el riesgo de no poder beneficiarse de ese acuerdo porque no ha comprado jeringas.

Según varios informes internacionales, la vacuna de Moderna se suministrará dentro de pequeños frascos de vidrio que contienen diez dosis cada uno, y que tendrá que ser transferida a jeringas individuales.

Anticipando esto, y mientras los países se esfuerzan por asegurarse de que estarán entre los primeros en recibir las vacunas cuando se desarrollen, los Estados Unidos ya han comprado 50 millones de jeringas a un costo de 70 millones de dólares, y tanto Canadá como Reino Unido han hecho tratos similares. La Unión Europea estima que necesitará unos mil millones de jeringas y agujas para vacunar a la población del continente.

Pero Israel no ha hecho ningún trato del estilo, informó el Canal 12, citando a un funcionario no identificado “con conocimiento de los detalles”.

“El Ministerio de Salud ha sido advertido por organismos privados de la necesidad de comprar jeringas”, se citó la fuente. “Debido a la carrera mundial hacia una vacuna, hay una duda real sobre la capacidad de producir y suministrar jeringas a tiempo si no se hace la compra con antelación”.

Los informes del mes pasado sobre el trato de Israel con Moderna no divulgaron ninguno de sus parámetros. El informe del domingo decía que el valor total del trato era de 66 millones de dólares.

La vacuna experimental comenzará su paso más importante alrededor del 27 de julio: un estudio de 30.000 personas para probar si las inyecciones son realmente lo suficientemente fuertes para proteger contra el coronavirus.

Los ensayos de la tercera etapa de Moderna permiten a los científicos observar, utilizando una gran población sana, si la vacuna es más eficaz que un placebo para prevenir la COVID-19 y también si puede prevenir la infección con el coronavirus que causa la enfermedad.

El marco del estudio fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y se está llevando a cabo en colaboración con los Institutos Nacionales de Salud de los Estados Unidos (NIH).

La semana pasada, los investigadores reportaron los ansiados hallazgos de los primeros 45 voluntarios que comenzaron su tratamiento en marzo. Como se esperaba, la vacuna proporcionó el esperado refuerzo inmunológico.

Esos primeros voluntarios desarrollaron lo que se llama anticuerpos neutralizantes en su torrente sanguíneo -moléculas clave para bloquear la infección- a niveles comparables a los encontrados en las personas que sobrevivieron a COVID-19, informó el equipo de investigación en el New England Journal of Medicine.

“Este es un elemento esencial que se necesita para avanzar en los ensayos que podrían determinar si la vacuna protege contra la infección”, dijo la Dra. Lisa Jackson del Instituto de Investigación Kaiser Permanente Washington en Seattle, quien dirigió el estudio.

Moderna ha recibido 483 millones de dólares en fondos del gobierno de los Estados Unidos. Es una de las cinco compañías a las que la administración del presidente de los Estados Unidos, Donald Trump, está apostando para entregar, bajo su impulso de “velocidad de la urdimbre”, una vacuna.

No hay garantías, pero el gobierno de los EE.UU. espera producir 300 millones de dosis de vacunas para enero de 2021 – una velocidad récord para el desarrollo de una vacuna.

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