Itongadol/Agencia AJN.- En un hito médico mundial, médicos israelíes administraron terapia génica directamente en el cerebro de un bebé de ocho meses que padece una forma rara y potencialmente mortal de epilepsia genética.
Así lo informó la Universidad Hebrea de Jerusalem (UH), detallando que el procedimiento, que reemplazó el gen crítico ausente, fue realizado en el Centro Médico Infantil Schneider de Petah Tikva.
El profesor Rami Aqeilan, del Centro Lautenberg de Inmunología e Investigación del Cáncer de la Facultad de Medicina de la UH, sentó las bases para este avance mediante sus investigaciones sobre el gen WWOX.
Los niños que nacen con este grave defecto genético sufren epilepsia intratable, profundos retrasos en el desarrollo y un alto riesgo de muerte prematura. Aunque las mutaciones de este gen se encuentran en todo el mundo, la mutación específica tratada en este caso es particularmente frecuente entre personas de ascendencia judía yemenita.
La doctora Naama Orenstein y el doctor Dror Kraus realizaron la cirugía el mes pasado. Los médicos utilizaron una única inyección para introducir copias sanas del gen WWOX directamente en las neuronas cerebrales del niño.
Desde entonces, el bebé fue dado de alta y se encuentra en condición estable.
“Lo que comenzó como un esfuerzo científico para comprender la función biológica de un gen se convirtió ahora en un posible tratamiento para niños que sufren una de las formas más graves de epilepsia”, afirmó Aqeilan.