Los médicos del Centro israelí Hadassah identificaron un defecto genético de 30 años de antigüedad que afecta a personas de Japón y otras minorías en todo el mundo.
La mutación genética, que afecta entre el 5 al 10 por ciento de los judíos de origen persa, causa Miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (MHIC), una enfermedad incurable que conduce a la degeneración progresiva de los músculos y parálisis eventual de los músculos voluntarios.
"La condición fue identificado por primera vez en un grupo de judíos persas, pero ahora sabemos que la enfermedad es una condición en todo el mundo", relata el profesor Zohar Argov, director del Departamento de Neurología de Hadassah y quien identificó el gen.
Actualmente, Argov y su equipo están tratando de encontrar una terapia genética para tratar el MHIC mediante virus que ayuden a curar la enfermedad.
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